Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Autorizat
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies vet, injeksjonsvæske, suspensjon
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Pisică
  • Bovine
  • Porc
  • Oaie
  • Capră
  • Cal
  • Dihor
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Pisică
    • Bovine
      • Lapte
        0
        hour
      • Carne și organe
        0
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        day
    • Oaie
      • Lapte
        0
        hour
      • Carne și organe
        0
        day
    • Capră
      • Lapte
        0
        hour
      • Carne și organe
        0
        day
    • Cal
      • Lapte
        0
        hour
      • Carne și organe
        0
        day
    • Dihor
  • Administrare subcutanată
    • Câine
    • Pisică
    • Bovine
      • Lapte
        0
        hour
      • Carne și organe
        0
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        day
    • Oaie
      • Lapte
        0
        hour
      • Carne și organe
        0
        day
    • Capră
      • Lapte
        0
        hour
      • Carne și organe
        0
        day
    • Cal
      • Lapte
        0
        hour
      • Carne și organe
        0
        day
    • Dihor
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AA02
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numărul autorizației:
  • 05-3851
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • CZ/V/0100/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Norwegian (PDF)
Publicat pe: 12/09/2023
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Norwegian (PDF)
Publicat pe: 12/09/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.