Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Oprávnený
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies vet, injeksjonsvæske, suspensjon
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI07AA02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Nórsko
Dostupné v:
  • Nórsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis Animal Health ApS
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Norwegian Medical Products Agency
Číslo registrácie:
  • 05-3851
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Česko
Číslo postupu:
  • CZ/V/0100/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Norwegian (PDF)
Publikované na: 12/09/2023
Updated on: 14/09/2023
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Norwegian (PDF)
Publikované na: 12/09/2023
Updated on: 14/09/2023
Stiahnuť