Veterinary Medicines

Versiguard Rabies vet, injeksjonsvæske, suspensjon

Autorisert
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies vet, injeksjonsvæske, suspensjon
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • katt
  • storfe
  • gris
  • sau
  • geit
  • hest
  • tamilder
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    2.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • katt
    • storfe
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • tamilder
  • Subkutan bruk
    • hund
    • katt
    • storfe
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • tamilder
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AA02
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Tilgjengelig i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Animal Health ApS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta, a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 05-3851
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • CZ
Prosedyrenummer:
  • CZ/V/0100/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

norsk (PDF)
Publisert på: 12/09/2023
Updated on: 14/09/2023
Nedlasting

Pakningsvedlegg

norsk (PDF)
Publisert på: 12/09/2023
Updated on: 14/09/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."