Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Volitatud
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies vet, injeksjonsvæske, suspensjon
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kass
  • veis
  • siga
  • lammas
  • kits
  • hobune
  • tuhkur
  • koer
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • kass
    • veis
      • piim
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • piim
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kits
      • piim
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune
      • piim
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • tuhkur
  • Subkutaanne
    • koer
    • kass
    • veis
      • piim
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • piim
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kits
      • piim
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune
      • piim
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • tuhkur
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI07AA02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Norra
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • Norwegian Medical Products Agency
Authorisation number:
  • 05-3851
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Tšehhi
Müügiloamenetluse number:
  • CZ/V/0100/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 12/09/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 12/09/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.