Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Autoriseret
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies vet, injeksjonsvæske, suspensjon
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kat
  • Kvæg
  • Svin
  • Får
  • Ged
  • Hest
  • Fritte
  • Hund
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kat
    • Kvæg
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        day
    • Får
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ged
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hest
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Fritte
  • Subkutan anvendelse
    • Hund
    • Kat
    • Kvæg
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        day
    • Får
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ged
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hest
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Fritte
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AA02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Norwegian Medical Products Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 05-3851
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • CZ/V/0100/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 12/09/2023
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 12/09/2023
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.