Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Autorizovaný
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies vet, injeksjonsvæske, suspensjon
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kočka
  • Skot
  • Prase
  • Ovce
  • Koza
  • Kůň
  • Fretka
  • Pes
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Kočka
    • Skot
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        0
        day
    • Koza
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        0
        day
    • Kůň
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        0
        day
    • Fretka
  • Subkutánní podání
    • Pes
    • Kočka
    • Skot
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        0
        day
    • Koza
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        0
        day
    • Kůň
      • Mléko
        0
        hour
      • Maso
        0
        day
    • Fretka
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI07AA02
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Norsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Bioveta a.s.
Odpovědný orgán:
  • Norwegian Medical Products Agency
Registrační číslo:
  • 05-3851
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Česko
Číslo postupu:
  • CZ/V/0100/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Norwegian (PDF)
Publikováno dne: 12/09/2023
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Norwegian (PDF)
Publikováno dne: 12/09/2023
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.