Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Ima dovoljenje za promet
- Sodium selenite
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Sheep
-
Milk0day
-
Meat and offal2day
-
-
govedo
-
Milk0day
-
Meat and offal2day
-
-
Pig
-
Meat and offal2day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QA12CE99
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Sweden
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Pharmaxim AB
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Pristojni organ:
- Swedish Medical Products Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 9498
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na dan: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na dan: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023