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Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Zugelassen
  • Sodium selenite
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12CE99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Schweden
Verfügbar in:
  • Schweden
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pharmaxim AB
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 9498
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023
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