Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorizat
- Sodium selenite
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Oaie
-
Lapte0zi
-
Carne și organe2zi
-
-
Bovine
-
Lapte0zi
-
Carne și organe2zi
-
-
Porc
-
Carne și organe2zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA12CE99
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Sweden
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pharmaxim AB
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
- Swedish Medical Products Agency
Numărul autorizației:
- 9498
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Suedeză (PDF)
Publicat la: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Suedeză (PDF)
Publicat la: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023