Veterinary Medicine Information website

Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Autorizat
  • Sodium selenite
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
  • Bovine
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.32
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Oaie
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12CE99
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Sweden
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pharmaxim AB
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
  • Swedish Medical Products Agency
Numărul autorizației:
  • 9498
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Suedeză (PDF)
Publicat la: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Suedeză (PDF)
Publicat la: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023