Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorizzato
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- SODIUM SELENITE ANHYDROUS
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Ovino
-
latte0giorno
-
carne e visceri2giorno
-
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri2giorno
-
- Suino
-
carne e visceri2giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12CE99
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Svezia
Available in:
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmaxim AB
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 9498
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Swedish (PDF)
Pubblicato su: 10/08/2023
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 10/08/2023
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