Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorisert
- Sodium selenite
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
sau
-
Melk0dag
-
Slakt2dag
-
-
storfe
-
Melk0dag
-
Slakt2dag
-
-
gris
-
Slakt2dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA12CE99
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SE
Tilgjengelig i:
-
SE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharmaxim AB
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 9498
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023