Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Toegelaten
- Sodium selenite
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Schaap
-
Milk0day
-
Meat and offal2day
-
-
Rund
-
Milk0day
-
Meat and offal2day
-
-
Varken
-
Meat and offal2day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QA12CE99
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Zweden
Beschikbaar in:
-
Zweden
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Pharmaxim AB
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Verantwoordelijke instantie:
- Swedish Medical Products Agency
Vergunningsnummer:
- 9498
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023