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Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Autorizado
  • Sodium selenite
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.32
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA12CE99
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Suécia
Disponibilidade:
  • Suécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Pharmaxim AB
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
  • Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 9498
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
sueco (PDF)
Publicado em: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023
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Summary of Product Characteristics

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