Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorizado
- Sodium selenite
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Ovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal2Día
-
-
Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal2Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal2Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA12CE99
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Suecia
Disponible en:
-
Suecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Pharmaxim AB
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
- 9498
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Swedish (PDF)
Publicado el: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023