Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Engedélyezett
- Sodium selenite
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
juh
-
Milk0day
-
Meat and offal2day
-
-
szarvasmarha
-
Milk0day
-
Meat and offal2day
-
-
sertés
-
Meat and offal2day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QA12CE99
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Sweden
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Pharmaxim AB
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Felelős hatóság:
- Swedish Medical Products Agency
Engedély száma:
- 9498
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023