Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Engedélyezett
  • Sodium selenite
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • juh
  • szarvasmarha
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • juh
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        2
        day
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        2
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        2
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA12CE99
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Elérhető:
  • Sweden
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Pharmaxim AB
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Felelős hatóság:
  • Swedish Medical Products Agency
Engedély száma:
  • 9498
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023