Veterinary Medicines

Intertrim LA, 200 mg +40 mg/ml, süstelahus veistele, lammastele, kitsedele, hobustele, sigadele ja koertele

Ima dovoljenje za promet
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Intertrim LA, 200 mg +40 mg/ml, süstelahus veistele, lammastele, kitsedele, hobustele, sigadele ja koertele
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        3
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        3
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01EW13
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Pristojni organ:
  • State Agency Of Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 2306
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Estonian (PDF)
Objavljeno na dan: 18/01/2022
Prenesi