Veterinary Medicines

Intertrim LA, 200 mg +40 mg/ml, süstelahus veistele, lammastele, kitsedele, hobustele, sigadele ja koertele

Autorizado
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Intertrim LA, 200 mg +40 mg/ml, süstelahus veistele, lammastele, kitsedele, hobustele, sigadele ja koertele
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        30
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        30
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        30
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        30
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01EW13
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Estónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridade responsável:
  • State Agency Of Medicines
Número da autorização:
  • 2306
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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estónio (PDF)
Publicado em: 18/01/2022
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