Veterinary Medicines

Intertrim LA, 200 mg +40 mg/ml, süstelahus veistele, lammastele, kitsedele, hobustele, sigadele ja koertele

Atļautas
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Intertrim LA, 200 mg +40 mg/ml, süstelahus veistele, lammastele, kitsedele, hobustele, sigadele ja koertele
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Kaza
  • Zirgs
  • Cūka
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    40.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01EW13
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Atbildīgā iestāde:
  • State Agency Of Medicines
Atļaujas numurs:
  • 2306
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Estonian (PDF)
Publicēts: 18/01/2022
Lejupielādēt