Veterinary Medicines

Intertrim LA, 200 mg +40 mg/ml, süstelahus veistele, lammastele, kitsedele, hobustele, sigadele ja koertele

Autorizado
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Intertrim LA, 200 mg +40 mg/ml, süstelahus veistele, lammastele, kitsedele, hobustele, sigadele ja koertele
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
  • Caballos
  • Porcino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        10
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ovino
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        30
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01EW13
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Estonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridad responsable:
  • State Agency Of Medicines
Número de autorización:
  • 2306
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Estonian (PDF)
Publicado el: 18/01/2022
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