Veterinary Medicines

Intertrim LA, 200 mg +40 mg/ml, süstelahus veistele, lammastele, kitsedele, hobustele, sigadele ja koertele

Įgaliotas
  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Intertrim LA, 200 mg +40 mg/ml, süstelahus veistele, lammastele, kitsedele, hobustele, sigadele ja koertele
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Ožka
  • Žirgas
  • Kiaulė
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        3
        day
    • Avis
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        3
        day
    • Ožka
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        3
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        10
        day
    • Šuo
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        3
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Avis
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        3
        day
    • Ožka
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        3
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        30
        day
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01EW13
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Atsakinga institucija:
  • State Agency Of Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 2306
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Estonian (PDF)
Published on: 18/01/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.