Intertrim LA, 200 mg +40 mg/ml, süstelahus veistele, lammastele, kitsedele, hobustele, sigadele ja koertele
Intertrim LA, 200 mg +40 mg/ml, süstelahus veistele, lammastele, kitsedele, hobustele, sigadele ja koertele
Εξουσιοδοτημένο
- Sulfadoxine
- Trimethoprim
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδοφλέβια χρήση
- Βοοειδή
-
Meat and offal10Ημέρα
-
Γάλα3Ημέρα
-
- Πρόβατο
-
Meat and offal10Ημέρα
-
Γάλα3Ημέρα
-
- Αίγα
-
Meat and offal10Ημέρα
-
Γάλα3Ημέρα
-
- Άλογο
-
Meat and offal10Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks märadel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
- Χοίρος
-
Meat and offal10Ημέρα
-
- Σκύλος
-
Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
-
Meat and offal30Ημέρα
-
Γάλα3Ημέρα
-
- Άλογο
-
Meat and offal30Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks märadel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
- Πρόβατο
-
Meat and offal30Ημέρα
-
Γάλα3Ημέρα
-
- Αίγα
-
Meat and offal30Ημέρα
-
Γάλα3Ημέρα
-
- Χοίρος
-
Meat and offal30Ημέρα
-
- Σκύλος
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QJ01EW13
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Αρμόδια αρχή:
- State Agency Of Medicines
Αριθμός άδειας:
- 2306
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Estonian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/01/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: