Veterinary Medicines

Intertrim LA, 200 mg +40 mg/ml, süstelahus veistele, lammastele, kitsedele, hobustele, sigadele ja koertele

Autoriseret
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Intertrim LA, 200 mg +40 mg/ml, süstelahus veistele, lammastele, kitsedele, hobustele, sigadele ja koertele
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Ged
  • Hest
  • Svin
  • Hund
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        10
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        10
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        10
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        10
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        10
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        30
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        30
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Får
      • Meat and offal
        30
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        30
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        30
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01EW13
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighed:
  • State Agency Of Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 2306
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Estonian (PDF)
Udgivet den: 18/01/2022
Hent