Veterinary Medicines

Intertrim LA, 200 mg +40 mg/ml, süstelahus veistele, lammastele, kitsedele, hobustele, sigadele ja koertele

Autorizat
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Intertrim LA, 200 mg +40 mg/ml, süstelahus veistele, lammastele, kitsedele, hobustele, sigadele ja koertele
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Cal
  • Porc
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    40.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        10
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        10
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        10
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        10
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        10
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        30
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01EW13
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoritatea responsabilă:
  • State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
  • 2306
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estoniană (PDF)
Publicat la: 18/01/2022
Descarcă