Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Intertrim LA, 200 mg +40 mg/ml, süstelahus veistele, lammastele, kitsedele, hobustele, sigadele ja koertele

Myönnetty
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Intertrim LA, 200 mg +40 mg/ml, süstelahus veistele, lammastele, kitsedele, hobustele, sigadele ja koertele
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Lammas
  • Vuohi
  • Hevonen
  • Sika
  • Koira
Antoreitti:
  • Laskimoon
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Laskimoon
    • Nauta
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        3
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        3
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        3
        day
    • Hevonen
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sika
      • Meat and offal
        10
        day
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        3
        day
    • Hevonen
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Lammas
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        3
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        3
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        30
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ01EW13
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
  • Viro
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Vastaava viranomainen:
  • State Agency Of Medicines
Myyntilupanumero:
  • 2306
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Estonian (PDF)
Julkaistu: 18/01/2022