Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Pooblaščeno
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Intraperitonealna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Rat
    • Guinea pig
    • Rabbit
    • Cat
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intraperitonealna uporaba
    • Hamster
    • Rat
    • Mouse
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QN01AX03
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Sweden
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Pristojni organ:
  • Swedish Medical Products Agency
Številka dovoljenja :
  • 57896
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0338/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na: 2/05/2022
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na: 2/05/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.