Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Εγκεκριμένο
  • Ketamine hydrochloride

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Αρουραίοι
  • Ινδικό χοιρίδιο
  • Κουνέλι
  • Γάτα
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Σκύλος
  • Άλογο
  • Χάμστερ
  • Ποντίκια
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QN01AX03
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
  • Sweden
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Αρμόδια αρχή:
  • Swedish Medical Products Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 57896
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
  • FR/V/0338/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σουηδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/05/2022

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σουηδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/05/2022