Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Volitatud
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • rott
  • merisiga
  • küülik
  • kass
  • lammas
  • kits
  • koer
  • hobune
  • hamster
  • hiir
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne
  • Intraperitoneaalne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • rott
    • merisiga
    • küülik
    • kass
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        day
    • koer
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        day
  • Intraperitoneaalne
    • hamster
    • rott
    • hiir
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN01AX03
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Rootsi
Available in:
  • Rootsi
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Vastutav asutus:
  • Swedish Medical Products Agency
Authorisation number:
  • 57896
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0338/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Holland
  • Norra
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Swedish (PDF)
Avaldatud: 2/05/2022
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Swedish (PDF)
Avaldatud: 2/05/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.