Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Geautoriseerd
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Varken
  • Rat
  • Cavia
  • Konijn
  • Kat
  • Schaap
  • Geit
  • Hond
  • Paard
  • Hamsters
  • Muis
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Intraperitoneaal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        1
        day
    • Rat
    • Cavia
    • Konijn
    • Kat
    • Schaap
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Hond
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intraperitoneaal gebruik
    • Hamsters
    • Rat
    • Muis
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN01AX03
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Zweden
Available in:
  • Zweden
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Verantwoordelijke instantie:
  • Swedish Medical Products Agency
Toelatingsnummer:
  • 57896
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0338/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 2/05/2022
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 2/05/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.