Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Įgaliotas
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Žiurkė
  • Jūrų kiaulytė
  • Triušis
  • Katė
  • Avis
  • Ožka
  • Šuo
  • Žirgas
  • Žiurkėnas
  • Pelė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    115.34
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        day
    • Žiurkė
    • Jūrų kiaulytė
    • Triušis
    • Katė
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Ožka
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Šuo
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Ožka
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        day
      • Pienas
        0
        day
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Žiurkėnas
    • Žiurkė
    • Pelė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN01AX03
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Sweden
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atsakinga institucija:
  • Swedish Medical Products Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 57896
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0338/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Swedish (PDF)
Paskelbta: 2/05/2022
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Swedish (PDF)
Paskelbta: 2/05/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.