Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Разрешен
  • Ketamine hydrochloride
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • свиня
  • плъх
  • морско свинче
  • заек
  • котка
  • овца
  • коза
  • куче
  • кон
  • хамстер
  • мишка
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Интравенозно приложение
  • Интраперитонеално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        1
        day
    • плъх
    • морско свинче
    • заек
    • котка
    • овца
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • коза
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • куче
  • Интравенозно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • кон
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • овца
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • коза
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Интраперитонеално приложение
    • хамстер
    • плъх
    • мишка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QN01AX03
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Sweden
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Отговорен орган:
  • Swedish Medical Products Agency
Номер на разрешението за търговия:
  • 57896
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • FR/V/0338/001
Засегната държава членка:

Документи

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Swedish (PDF)
Публикувано на: 2/05/2022
Свали

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Swedish (PDF)
Публикувано на: 2/05/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."