Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Разрешен
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
  • свиня
  • плъх
  • морско свинче
  • заек
  • котка
  • овца
  • коза
  • куче
  • кон
  • хамстер
  • мишка
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Интравенозно приложение
  • Интраперитонеално приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        1
        day
    • плъх
    • морско свинче
    • заек
    • котка
    • овца
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • коза
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • куче
  • Интравенозно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • кон
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • овца
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • коза
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Интраперитонеално приложение
    • хамстер
    • плъх
    • мишка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QN01AX03
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Sweden
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Отговорен орган:
  • Swedish Medical Products Agency
Номер на лиценза:
  • 57896
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • FR/V/0338/001
Засегната държава членка:

Документи

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Swedish (PDF)
Публикувано на: 2/05/2022
Изтегли

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Swedish (PDF)
Публикувано на: 2/05/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.