Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorisiert
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Ratte
    • Meerschweinchen
    • Rabbit
    • Katze
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Hund
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • intraperitoneale Anwendung
    • Hamster
    • Ratte
    • Maus
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Schweden
Available in:
  • Schweden
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 57896
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0338/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 2/05/2022
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 2/05/2022
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.