Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Engedélyezett
  • Ketamine hydrochloride
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • patkány
  • tengerimalac
  • nyúl
  • macska
  • juh
  • kecske
  • kutya
  • ló
  • hörcsög
  • egér
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Intraperitonealis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        1
        day
    • patkány
    • tengerimalac
    • nyúl
    • macska
    • juh
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • kutya
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intraperitonealis alkalmazás
    • hörcsög
    • patkány
    • egér
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QN01AX03
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Sweden
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Felelős hatóság:
  • Swedish Medical Products Agency
Engedély száma:
  • 57896
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • FR/V/0338/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 2/05/2022
Letöltés

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 2/05/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."