Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorisé
  • Ketamine hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Rat
  • Cobaye
  • Lapin
  • Chat
  • Mouton
  • Chèvre
  • Chien
  • Cheval
  • Hamster
  • Souris
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie intrapéritonéale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        1
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        1
        day
    • Rat
    • Cobaye
    • Lapin
    • Chat
    • Mouton
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chien
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
  • Voie intrapéritonéale
    • Hamster
    • Rat
    • Souris
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN01AX03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Suède
Disponible en:
  • Suède
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 57896
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0338/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Swedish (PDF)
Publié le: 2/05/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 2/05/2022
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