Skip to main content
Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR

Pooblaščeno
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC VR CONCENTRATO PER SOSPENSIONE PER IMMERSIONE/INIETTABILE PER SPIGOLA E ROMBO.
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Intraperitonealna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitonealna uporaba
    • Turbot
      • Meat
        0
        degree day
    • Seabass
      • Meat
        0
        degree day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI10D
  • QI10X
Status dovoljenja:
  • Valid
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
  • Ministry Of Health
Številka dovoljenja :
  • 105515
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
  • ES/V/0385/001

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na: 3/06/2022

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 5/04/2023
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.