ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR
Volitatud
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimiandmed
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraperitoneaalne
- kammeljas
-
liha0degree day
-
- huntahven
-
liha0degree day
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI10D
- QI10X
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Itaalia
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult English
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Laboratorios Hipra S.A.
Vastutav asutus:
- Ministry Of Health
Authorisation number:
- 105515
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Hispaania
Müügiloamenetluse number:
- ES/V/0385/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Küpros
-
Prantsusmaa
-
Kreeka
-
Itaalia
-
Portugal
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 3/06/2022
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 5/04/2023
Kui kasulik oli see leht?: