Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR

Autorizado
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, strain RV-22, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC VR CONCENTRATO PER SOSPENSIONE PER IMMERSIONE/INIETTABILE PER SPIGOLA E ROMBO.
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intraperitoneal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intraperitoneal
    • Seabass
      • Meat
        0
        degree day
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI10D
  • QI10X
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health
Número da autorização:
  • 105515
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0385/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Chipre
  • França
  • Grécia
  • Itália
  • Portugal

Documentos

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Italian (PDF)
Publicado em: 3/06/2022
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Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 10/02/2025
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