Veterinary Medicine Information website

ICTHIOVAC-VR

Autorisert
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, strain RV-22, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ICTHIOVAC-VR
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • havaborr
Administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    60.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    60.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    60.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
    • havaborr
      • Kjøtt
        0
        døgngrad
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI10D
  • QI10X
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
  • 105515
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0385/001
Gjeldende medlemsstater:
  • Kypros
  • FR
  • EL
  • IT
  • PT

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 3/06/2022
Engelsk (PDF)
Publisert på: 3/06/2022

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 22/10/2025