Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR Concentrato per sospensione per immersione/iniettabile per spigola e rombo

Autorizzato
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, strain RV-22, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR Concentrato per sospensione per immersione/iniettabile per spigola e rombo
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Spigola
Via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale
    • Spigola
      • carne
        0
        grado giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI10D
  • QI10X
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 105515
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0385/001
Stati membri interessati:
  • Cipro
  • Francia
  • Grecia
  • Italia
  • Portogallo

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 24/07/2025
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 10/02/2025
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