Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR

Autorizado
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, strain RV-22, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC VR CONCENTRATO PER SOSPENSIONE PER IMMERSIONE/INIETTABILE PER SPIGOLA E ROMBO.
Principio activo:
Especies de destino:
  • Lubina
Vía de administración:
  • Vía intraperitoneal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    60.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    60.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    60.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intraperitoneal
    • Lubina
      • Meat
        0
        Grado día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI10D
  • QI10X
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
  • 105515
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0385/001
Estados miembros afectados:
  • Chipre
  • Francia
  • Grecia
  • Italia
  • Portugal

Documentos

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Italian (PDF)
Published on: 3/06/2022
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 10/02/2025
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