Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR

Įgaliotas
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC VR CONCENTRATO PER SOSPENSIONE PER IMMERSIONE/INIETTABILE PER SPIGOLA E ROMBO.
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Paprastasis otas
  • Europinis vilkešeris 
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Paprastasis otas
      • Meat
        0
        degree day
    • Europinis vilkešeris 
      • Meat
        0
        degree day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI10D
  • QI10X
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 105515
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0385/001

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 3/06/2022

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.