Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR

Registruotas
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, strain RV-22, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR Concentrato per sospensione per immersione/iniettabile per spigola e rombo
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Europinis vilkešeris 
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Europinis vilkešeris 
      • Mėsa
        0
        laipsniadien.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI10D
  • QI10X
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
  • 105515
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0385/001

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 24/07/2025
Italų (PDF)
Paskelbta: 24/07/2025

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 10/02/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.