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Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR

Authorised
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC VR CONCENTRATO PER SOSPENSIONE PER IMMERSIONE/INIETTABILE PER SPIGOLA E ROMBO.
Arzneilicher Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneal use
    • Turbot
      • Meat
        0
        degree day
    • Seabass
      • Meat
        0
        degree day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI10D
  • QI10X
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Italien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
  • 105515
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0385/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Zypern
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Italien
  • Portugal

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2022

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/04/2023
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