ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR
Atļautas
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intraperitoneālai lietošanai
-
Asaris
-
Gaļa0grāddiena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI10D
- QI10X
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai English
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Laboratorios Hipra S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Laboratorios Hipra S.A.
Atbildīgā iestāde:
- Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
- 105515
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- ES/V/0385/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 3/06/2022
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 5/04/2023
Cik noderīga bija šī lapa?: