Veterinary Medicines

Lidokel-Adrenalin vet. 20 mg/ml + 0,036 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund, kalv og spedgris

Ima dovoljenje za promet
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Lidokel-Adrenalin vet. 20 mg/ml + 0,036 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund, kalv og spedgris
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Infiltriranje
    • Dog
    • Horse
      • Kidney
        1
        day
      • Liver
        1
        day
    • tele
      • Meat and offal
        7
        day
  • Infusion
    • tele
      • Meat and offal
        7
        day
    • Dog
    • Horse
      • Kidney
        7
        day
      • Liver
        1
        day
  • Epiduralna uporaba
    • Dog
    • Horse
      • Kidney
        1
        day
      • Liver
        1
        day
    • tele
      • Meat and offal
        7
        day
  • Transdermalna uporaba
    • Pig (newborn piglet)
      • Meat and offal
        7
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QN01BB52
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Vetpharma AS
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Pristojni organ:
  • Norwegian Medical Products Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 0000-08091
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 23/12/2021
Prenesi
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 23/12/2021
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 13/05/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.