Veterinary Medicine Information website

Lidokel-Adrenalin vet. 20 mg/ml + 0,036 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund, kalv og spedgris

Atļautas
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Lidokel-Adrenalin vet. 20 mg/ml + 0,036 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund, kalv og spedgris
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
  • Zirgs
  • Liellops (teļš)
  • Cūka (jaundzimis sivēns)
Lietošanas veids:

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.04
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    20.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Infiltrācija
    • Zirgs
      • Nieres
        1
        diena
      • Aknas
        1
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
  • Infusion
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Zirgs
      • Nieres
        7
        diena
      • Aknas
        1
        diena
  • epidurālai lietošanai
    • Zirgs
      • Nieres
        1
        diena
      • Aknas
        1
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
  • transdermālai lietošanai
    • Cūka (jaundzimis sivēns)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN01BB52
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetpharma AS
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Atbildīgā iestāde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 0000-08091
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Norwegian (PDF)
Publicēts: 13/05/2025
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 13/05/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Norwegian (PDF)
Publicēts: 13/05/2025
Lejupielādēt