Veterinary Medicines

Lidokel-Adrenalin vet. 20 mg/ml + 0,036 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund, kalv og spedgris

Autorizzato
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Lidokel-Adrenalin vet. 20 mg/ml + 0,036 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund, kalv og spedgris
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Cavallo
  • Bovini (vitello)
  • Suino (suinetto appena nato)
Via di somministrazione:

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.04
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Infiltrazione
    • Cavallo
      • rene
        1
        giorno
      • fegato
        1
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
  • Infusion
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Cavallo
      • rene
        7
        giorno
      • fegato
        1
        giorno
  • Uso epidurale
    • Cavallo
      • rene
        1
        giorno
      • fegato
        1
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
  • Uso transdermico
    • Suino (suinetto appena nato)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01BB52
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Norvegia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetpharma AS
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 0000-08091
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 23/12/2021
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Norwegian (PDF)
Pubblicato il: 23/12/2021
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Foglio illustrativo

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Norwegian (PDF)
Pubblicato il: 13/05/2025
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