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Lidokel-Adrenalin vet. 20 mg/ml + 0,036 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund, kalv og spedgris

Autorisé
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Lidokel-Adrenalin vet. 20 mg/ml + 0,036 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund, kalv og spedgris
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Cheval
  • Bovin (veau)
  • Porc (porcelet nouveau-né)
Voie d’administration:

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Infiltration
    • Cheval
      • Rein
        1
        day
      • Foie
        1
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        7
        day
  • Infusion
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Cheval
      • Rein
        7
        day
      • Foie
        1
        day
  • Voie péridurale
    • Cheval
      • Rein
        1
        day
      • Foie
        1
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        7
        day
  • Voie transdermique
    • Porc (porcelet nouveau-né)
      • Viande et abats
        7
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN01BB52
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Norvège
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetpharma AS
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorité responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 0000-08091
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Norwegian (PDF)
Publié le: 13/05/2025
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Publié le: 13/05/2025
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Notice

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Publié le: 13/05/2025
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