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Lidokel-Adrenalin vet. 20 mg/ml + 0,036 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund, kalv og spedgris

Zugelassen
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Lidokel-Adrenalin vet. 20 mg/ml + 0,036 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund, kalv og spedgris
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • Infiltration
    • Pferd
      • Niere
        1
        Tag
      • Leber
        1
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
  • Infusion
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Pferd
      • Niere
        7
        Tag
      • Leber
        1
        Tag
  • epidurale Anwendung
    • Pferd
      • Niere
        1
        Tag
      • Leber
        1
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
  • transdermale Anwendung
    • Pig (newborn piglet)
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01BB52
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetpharma AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 0000-08091
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 13/05/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/05/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 13/05/2025
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