Veterinary Medicine Information website

Lidokel-Adrenalin vet. 20 mg/ml + 0,036 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund, kalv og spedgris

Autorisert
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Lidokel-Adrenalin vet. 20 mg/ml + 0,036 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund, kalv og spedgris
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
  • hest
  • kalv
  • spegris
Administrasjonsvei:

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.04
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Infiltrasjon
    • hest
      • Nyre
        1
        dag
      • Lever
        1
        dag
    • kalv
      • Slakt
        7
        dag
  • Infusion
    • kalv
      • Slakt
        7
        dag
    • hest
      • Nyre
        7
        dag
      • Lever
        1
        dag
  • Epidural bruk
    • hest
      • Nyre
        1
        dag
      • Lever
        1
        dag
    • kalv
      • Slakt
        7
        dag
  • Transdermal bruk
    • spegris
      • Slakt
        7
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01BB52
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:
  • Hetteglass 12 x 100 ml
  • Hetteglass 1 x 100 ml

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetpharma AS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 0000-08091
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

norsk (PDF)
Publisert på: 13/05/2025
Nedlasting
Engelsk (PDF)
Publisert på: 23/12/2021
Nedlasting

Package Leaflet

norsk (PDF)
Publisert på: 13/05/2025
Nedlasting