Lidokel-Adrenalin vet. 20 mg/ml + 0,036 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund, kalv og spedgris

Εγκεκριμένο

EPINEPHRINE BITARTRATE
Lidocaine hydrochloride monohydrate

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Lidokel-Adrenalin vet. 20 mg/ml + 0,036 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund, kalv og spedgris

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Σκύλος
Άλογο
Μόσχος
Νεογνό χοιρίδιο

Οδός χορήγησης:

Διήθηση (ιατρ.)
Εγχυση
Επισκληρίδιος χρήση
Διαδερμική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

0.04

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

20.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Διήθηση (ιατρ.)
- Άλογο
  - Kidney
    
    1
    
    Ημέρα
  - Liver
    
    1
    
    Ημέρα
- Μόσχος
  - Meat and offal
    
    7
    
    Ημέρα
Εγχυση
- Μόσχος
  - Meat and offal
    
    7
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - Kidney
    
    7
    
    Ημέρα
  - Liver
    
    1
    
    Ημέρα
Επισκληρίδιος χρήση
- Άλογο
  - Kidney
    
    1
    
    Ημέρα
  - Liver
    
    1
    
    Ημέρα
- Μόσχος
  - Meat and offal
    
    7
    
    Ημέρα
Διαδερμική χρήση
- Νεογνό χοιρίδιο
  - Meat and offal
    
    7
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QN01BB52

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Norwegian
Διατίθεται μόνο σε Norwegian

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Vetpharma AS

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

10/05/1995

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Αρμόδια αρχή:

Norwegian Medical Products Agency

Αριθμός έγκρισης:

0000-08091

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

10/04/2015

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet