Veterinary Medicines

Lidokel-Adrenalin vet. 20 mg/ml + 0,036 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund, kalv og spedgris

Autorizado
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Lidokel-Adrenalin vet. 20 mg/ml + 0,036 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund, kalv og spedgris
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Caballos
  • Terneros
  • Lechones recién nacidos
Vía de administración:
  • Infiltración
  • Infusión
  • Vía epidural
  • Vía transdérmica

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.04
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Infiltración
    • Perros
    • Caballos
      • Kidney
        1
        Día
      • Liver
        1
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        7
        Día
  • Infusión
    • Terneros
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Perros
    • Caballos
      • Kidney
        7
        Día
      • Liver
        1
        Día
  • Vía epidural
    • Perros
    • Caballos
      • Kidney
        1
        Día
      • Liver
        1
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        7
        Día
  • Vía transdérmica
    • Lechones recién nacidos
      • Meat and offal
        7
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN01BB52
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Noruega
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetpharma AS
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
  • 0000-08091
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 23/12/2021
Descargar
Norwegian (PDF)
Publicado el: 23/12/2021
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Norwegian (PDF)
Publicado el: 13/05/2025
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."